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PA317(小鼠成纤维细胞)

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C0151 PA317(小鼠成纤维细胞) EA

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PA317(小鼠成纤维细胞) 货号:kl-xb-x0147

培养方法
培养基 DMEM高糖+10% FBS+1% P/S
生长条件 95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性 贴壁
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
细胞简介:
PA317细胞源自TK-NIH/3T3细胞,通过pBR322中的包装结构DNA(pPAM3)和pBR322中的单纯疱疹病毒胸苷激酶基因共同转染构建而成。通过感染或转染将逆转录病毒载体导入这些细胞,结果生成可以感染许多哺乳动物细胞的双嗜性载体颗粒。PA317细胞生成的病毒颗粒已成功地用于将基因导入人类,可能因为用于构建PA317细胞而转入的DNA丢失,能够包装逆转录病毒载体的PA317细胞百分比随传代而减少。在含0.03mM次黄嘌呤、0.001mM氨甲喋呤和0.02mM胸苷的培养基中短暂(大约5天)选择,可以选出保留了包装功能的细胞。选择后,PA317细胞应在HT培养基(0.03mM次黄嘌呤、0.02mM胸苷)中培养4天,以稀释残留的氨甲喋呤,此后PA317细胞不需选择可以稳定至少1个月。
温馨提醒:
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞首次传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后,应及时将部分细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失,影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3张细胞照片,记录细胞状态,便于后续和技术支持沟通交流。
细胞图片请联系相关客服人员。
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