您当前的位置是:

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)

  • 货号:C0040
货号 产品名称 规格 库存 价格 数量 购买
C0040 BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) EA

立即咨询

+ -

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞) 货号:kl-xb-x0031

培养方法
培养基 DMEM+10% FBS+1% P/S
生长条件 95%空气+5%二氧化碳37摄氏度
生长特性 贴壁
存储条件 50%高糖DMEM+40%FBS+10%DMSO 液氮
注意事项:
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
温馨提醒:
1、可将培养瓶内多余的培养基转移至50ml无菌离心管中,备用;细胞首次传代时,可以将该培养基按照一定比例和客户自备的培养基混合使用,让细胞逐渐适应培养条件。
2、确认细胞状态良好后,应及时将部分细胞冻存,再进行后续的实验,避免后期实验失误可能发生细胞污染或死亡而导致的细胞丢失,影响后续实验。
3、建议客户收到细胞后前3天,100X、200X、400X各拍3张细胞照片,记录细胞状态,便于后续和技术支持沟通交流。
细胞图片请联系相关客服人员。
货号 产品名称 规格 库存 价格 数量 购买
C0097 HK-2(人肾皮质近曲小管上皮细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0182 ST(猪睾丸细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0141 NIH/3T3(小鼠胚胎细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0219 Ishikawa(人子宫内膜癌细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0003 LS174T 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0186 T24 [T-24](人膀胱移行细胞癌细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0360 NCI-H1688 (人经典小细胞肺癌细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0051 Caki-1(人肾透明细胞癌皮肤转移细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0256 SK-N-BE(2)(人神经母细胞瘤细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0112 KG-1(人急性骨髓性白血病细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0172 SHG-44(人胶质瘤细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -
C0315 HL-7702 [L-02](人正常肝细胞) 5×10⁵Cells

立即咨询

+ -